Idrossipropil Metil Ċelluloża HPMC Grad Farmaċewtiku 60gk50

Idrossipropil metil ċelluloża (HPMC)Bħala eċċiġent farmaċewtiku, jista' jintuża bħala sustanza li tgħaqqad, dispersant, emulsifikant u aġent li jifforma film. Magħmul fil-kisi tal-film tal-pillola tal-mediċina, kolla, jista' jtejjeb b'mod sinifikanti r-rata ta' dissoluzzjoni tal-mediċini jista' jtejjeb il-pilloli li ma jgħaddix ilma minnhom. Ukoll bħala sospensjoni, preparazzjonijiet oftalmiċi, formulazzjonijiet ta' rilaxx ikkontrollat ​​bħal skeletri u pilloli f'wiċċ l-ilma.


Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

HPMCu polimeri sintetiċi oħra u rbit kollojdali tad-drogi, jistgħu jipprevjenu l-ilma u d-drogi tal-alkoħol mill-ġel trasparenti biex jisseparaw l-ilma u jtejbu ż-żamma tal-ilma, qed jintuża wkoll fl-ikel, fil-kożmetiċi u f'oqsma oħra bħala sustanza li tgħaqqad, emulsifikatur u jtejjeb il-proprjetajiet reoloġiċi, kif ukoll għal industrija kimika oħra ta' użu ta' kuljum, eċċ. Bħalissa dan il-prodott sar il-materjal ewlieni għall-kapsula tal-pjanti.

Dawn li ġejjin huma l-parametri tiegħu għalikom ilkoll bħala referenza.

Parametri tat-Test Speċifikazzjoni Riżultat tat-Test
Rekwiżiti tas-Sens Trab granulari abjad: bla riħa Kwalifikat
Identifikazzjoni L-identifikazzjoni għandha tikkonforma - It-testijiet kollha Kwalifikat
PH 6.0-7.0 6.2
Viskożità (mPa.s) 4-6 5.8
Sustanza insolubbli fl-ilma % ≤0.5 0.3
Telf fit-tnixxif % ≤3.5 2.3
Irmied% ≤1.5 0.9
Metall tqil (ppm) ≤10 <10
Arseniku (As) ≤0.0002 0.0002
Aerobi (cfu/g) <500 20
Moffa u Ħmira (cfu/g) <60 10
Escherichia coli Negattiv Negattiv
Idrossipropossi % 7.3-12.0

8

Metossi % 28.0-30.0

28.4

% tal-bjuda ≥80

82

Konklużjoni: Dan il-prodott huwa kkwalifikat skont il-Farmakopea taċ-Ċina 2020/USP/EP
Ippakkjar: 25kg għal kull borża
Żmien kemm idum tajjeb: Sentejn mid-data tal-manifattura

 


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatu lilna

    8613515967654

    erikmaxiaoji