Hydroxypropyl Methyl Cellulose HPMC Grad Farmaċewtiku 60gk50

Idrossipropilmetil ċelluloża (HPMC)bħala spiċijent farmaċewtiku, jista 'jintuża bħala aġent li jħaxxen, dispersant, emulsjonant u li jifforma film. Magħmul fil-kisja tal-film tal-pillola tad-droga, kolla, tista' ttejjeb b'mod sinifikanti r-rata ta 'dissoluzzjoni tad-drogi tista' ttejjeb il-pilloli li ma jgħaddix ilma minnhom.Ukoll bħala sospensjoni, preparazzjonijiet oftalmiċi, formulazzjonijiet ta 'rilaxx ikkontrollat ​​bħal skeletri u pilloli li jżommu f'wiċċ l-ilma.


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

HPMCu polimeri sintetiċi oħra u t-twaħħil tad-droga kollojdali, jistgħu jipprevjenu d-drogi ta 'l-ilma u l-alkoħol mill-ġell trasparenti biex jisseparaw l-ilma u jtejbu ż-żamma ta' l-ilma, qed ikunu wkoll ikel, kosmetiċi u oqsma oħra użati bħala sustanzi li jħaxxnu, emulsjonanti u jtejbu l-proprjetajiet reoloġiċi, kif ukoll fir-rigward ta 'industrija kimika oħra ta' użu ta 'kuljum, eċċ. Bħalissa dan il-prodott sar il-materjal ewlieni għall-kapsula tal-pjanti.

Dawn li ġejjin huma l-parametri tiegħu għalikom kollha bħala referenza.

Parametri tat-test Speċifikazzjoni Riżultat tat-Test
Rekwiżiti tas-Sens Trab granulari abjad: bla riħa Ikkwalifikat
Identifikazzjoni L-identifikazzjoni għandha tikkonforma -Test kollu Ikkwalifikat
PH 6.0-7.0 6.2
Viskożità (mPa.s) 4-6 5.8
Sustanza li ma tinħallx fl-ilma % ≤0.5 0.3
Telf mat-tnixxif % ≤3.5 2.3
Irmied% ≤1.5 0.9
Metall tqil (ppm) ≤10 <10
Arseniku (Kif) ≤0.0002 0.0002
Aerobe (cfu/g) <500 20
Forom u Ħmira (cfu/g) <60 10
Escherichia coli Negattiv Negattiv
Idrossipropossi % 7.3-12.0

8

Metossi % 28.0-30.0

28.4

Bjuda % ≥80

82

Konklużjoni: Dan il-prodott huwa kwalifikat skont China Pharmacopoeia 2020/USP/EP
Ippakkjar: 25kg kull borża
Żmien kemm idum tajjeb: Sentejn mid-data tal-manifattura

 


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna

    8613515967654

    ericmaxiaoji